Minsa descarta fallecimientos por uso del sedante Edetoxin

El Ministerio de Salud (Minsa) aseguró que ningún fallecimiento en hospitales del país fue causado por el medicamento Edetoxin, un sedante importado de la India que fue hallado contaminado con una bacteria. La información fue confirmada por el viceministro de Salud Pública, Ricardo Peña, quien explicó que la situación ya está completamente controlada.

La bacteria encontrada en el producto fue la Ralstonia pickettii, un microorganismo que puede causar infecciones en pacientes internados. Sin embargo, el Minsa aclaró que, tras revisar los casos, no se encontró relación directa entre la bacteria y los fallecimientos reportados.

¿Qué pasó con el medicamento?

El medicamento Edetoxin, usado en unidades de cuidados intensivos, fue retirado del mercado apenas se detectó la contaminación. Según el Minsa, en las primeras 40 horas se inmovilizó el 100% del lote afectado, y hasta ahora se ha logrado recuperar el 97.2% de las ampollas distribuidas.

En la misma noche que se confirmó la presencia de la bacteria, se notificó a la droguería responsable y se impidió la venta y uso del producto. Al día siguiente, la Dirección General de Medicamentos (Digemid) se trasladó a las instalaciones para supervisar las medidas sanitarias. Como resultado, se clausuró la droguería y se suspendió el registro sanitario del sedante.

¿Cuántos casos se reportaron?

En el Instituto Nacional de Salud del Niño se detectaron 13 casos relacionados con la bacteria Ralstonia pickettii. Doce de esos pacientes habían recibido el medicamento Edetoxin. Lamentablemente, cinco personas fallecieron, pero tras el análisis médico se determinó que esas muertes no fueron causadas por la bacteria.

El resto de los pacientes recibió tratamiento antibiótico y logró recuperarse. Según el Minsa, el brote fue detectado gracias al seguimiento rutinario que se realiza en pacientes críticos, mediante análisis de sangre y secreciones.

¿Está resuelto el problema?

Sí. Las autoridades de salud informaron que ya no hay riesgo para los pacientes, y que el medicamento contaminado fue retirado de todos los hospitales públicos y clínicas privadas. Además, el caso fue enviado a la Procuraduría del sector Salud para que se tomen acciones legales contra la empresa importadora.

El viceministro Ricardo Peña resaltó que la rápida respuesta del Minsa evitó que la situación se agrave. En comparación con otros países donde casos similares tomaron meses en resolverse, en el Perú se logró controlar el brote en solo dos días.

“Queremos dar un mensaje claro: no hay riesgo para la población, y el producto no volverá a circular hasta que cumpla con todas las medidas sanitarias”, finalizó.