Hoy:

    ¿Qué es el Metamizol y por qué el Minsa lo está retirando?

    El Minsa anunció el retiro de hasta nueve lotes de la solución inyectable Metamizol, muy usado para el dolor y fiebre. Esto es lo que debes observar para evitar comprarlos

    Conoce los lotes de Metamizol de LABORATORIOS UNIDOS S.A. que el Minsa ha retirado.
    Conoce los lotes de Metamizol de LABORATORIOS UNIDOS S.A. que el Minsa ha retirado.

    Hasta siete lotes de Metamizol sódico y otros medicamentos inyectables han sido retirados de forma inmediata del mercado peruano a causa de problemas relacionados con la calidad, informó recientemente el Minsa.

    Ante este escenario, dicha institución pública emitió una alerta sanitaria y, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), ha ordenado la inmovilización inmediata de este producto.

    ¿Por qué el Minsa está retirando el Metamizol y otros productos inyectables?

    Se trata de las soluciones inyectables de Metamizol sódico de 1g/2ml y Dolofebril de 1g/2ml. A través de inspecciones, la Digemid ha identificado que ciertos lotes de estos productos farmacéuticos presentan precipitados. 

    Es decir, al fondo de la ampolla líquida, se pueden observar contenidos o partículas sólidas, lo que indica que no cumple con los estándares de calidad y podría causar reacciones adversas en los usuarios. 

    Este es el Metamizol sódico en su presentación inyectable de Laboratorios Unidos S.A. (Foto: Andina)
    Este es el Metamizol sódico en su presentación inyectable de Laboratorios Unidos S.A. (Foto: Andina)

    ¿A qué laboratorio pertenece y cuáles son los lotes de Metamizol defectuoso?

    Si usted ha comprado Metamizol sódico o Dolofebril, en su presentación inyectable de 1g/2ml, se recomienda precaución y evitar darle uso a estos productos, además de verificar si pertenece a los siguientes lotes observados:

    NOMBRE DEL PRODUCTO Nº DE LOTE REGISTRO SANITARIO FABRICANTE Y TITULAR

    METAMIZOL SÓDICO 1 g/2 mL

    Solución Inyectable

    2081433

    2070263

    2081353

    2081423

    2090043

    2120023

    2081453

    EN-08009 LABORATORIOS UNIDOS S.A. (Perú)

    DOLOFEBRIL 1g/2mL

    Solución Inyectable

    2081463

    2081493

    EN-08555 LABORATORIOS UNIDOS S.A. (Perú)


    Como medida de seguridad sanitaria, Digemid dispuso el cierre temporal del área de fabricación de estos productos farmacéuticos en Laboratorios Unidos S.A. y ha dispuesto la inmovilización y retiro del mercado de los lotes observados.

    ¿Qué es el Metamizol sódico y para qué sirve?

    El Metamizol sódico, el compuesto que se usa también en el Dolofebril, es un medicamento que pertenece al grupo de analgésicos y antipiréticos. Ambos se administran por vía intravenosa o intramuscular, brindando básicamente un alivio rápido de los síntomas del dolor, fiebre o espasmos:

    • Aliviar el dolor agudo moderado o severo, como dolor postoperatorio, cólico renal o biliar, dolor por traumatismos, cólicos gastrointestinales o urinarios 
    • Reducir fiebre alta que no responde a otros medicamentos como paracetamol o ibuprofeno
       

    “Cuando tienen fiebre o dolor tipo cólico, se van corriendo a la farmacia a comprar su ampolla de Metamizol, porque solamente les calma así. No quieren paracetamol, ibuprofeno, nada. Ampollas de metamizol o nada, pues ahora tengan mucho cuidado”, advierte el Dr. Feeder en este video.

    ¿Qué reacciones adversas puede causar el Metamizol sódico defectuoso?

    La administración de Metamizol está indicada bajo supervisión médica, especialmente por vía inyectable, ya que podría causar inflamaciones, infecciones y riesgo de reacciones alérgicas

    Es por ello que se recomienda abstenerse de utilizarlos, especialmente si pertenecen al lote observado. Si tienes sospechas de reacciones adversas asociadas al uso de este u otros productos farmacéuticos, puedes reportarlos vía reporte electrónico (NotiMed) a través de este enlace.

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