SIS: denuncian falta de medicinas para niños con enfermedades poco comunes
Las familias de los afectados han pedido un aumento de presupuesto para la compra de los medicamentos
Los familiares piden ayuda para conseguir medicinas
Dos pequeñas que sufren de mucopolisacaridosis, un mal genético que provoca daños a nivel del corazón, pulmones, sistema nervioso, entre otros, no reciben las medicinas adecuadas del Seguro Integral de Salud (SIS).
Así lo denunciaron sus madres quienes pidieron ayuda para que se les pueda dar la medicina a las menores. Ellas aseguran que el SIS no compra los medicamentos por lo que el tratamiento de sus hijas está incompleto.
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Ambas necesitan Calsulfasa y Larodinasa para tratar la enfermedad, sin embargo no pueden acceder a ellas. Hugo Abarca, genetista del Hospital del Niño aseguró que es por temas presupuestales que no pueden comprar.
