EE. UU. retira autorización para tratar a pacientes de COVID-19 con hidroxicloroquina
"Ya no es razonable creer que las fórmulas orales hidroxicloroquina y cloroquina sean efectivas", informó la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció que retiró su autorización de uso de emergencia de cloroquina e hidroxicloroquina, fármacos desarrollados originalmente contra la malaria, para combatir el coronavirus (COVID-19).
"Ya no es razonable creer que las fórmulas orales HCQ (hidroxicloroquina) y CQ (cloroquina) sean efectivas en el tratamiento de la covid-19", escribió Denise Hinton, científica principal de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en una carta.
Hinton comunicó que tras revisar la nueva información de los recientes ensayos clínicos, el organismo llegó a la conclusión de que "es poco probable" que los regímenes de dosificación sugeridos "produzcan un efecto antiviral".
"Además, a la luz de los graves casos cardíacos en curso y otros efectos secundarios graves, los beneficios conocidos y potenciales de la cloroquina y la hidroxicloroquina ya no superan los riesgos conocidos y potenciales para el uso autorizado", aseguró la agencia.
La FDA tomó esta decisión después de una solicitud de Gary Disbrow, director interino de la Autoridad de Investigación y Desarrollo Avanzado Biomédico.
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