Valeria Piazza: enfermedad volvió a atacarla tras casi 10 años

Valeria Piazza reapareció en sus redes sociales para contar el difícil momento que le tocó vivir durante su reciente estancia en Colombia. 

La conductora explicó que se encontraba cumpliendo compromisos laborales cuando de manera repentina empezó a sentir malestares que se volvieron insostenibles con el paso de las horas.

Valeria Piazza reveló que enfermedad regresó tras 10 años

“Estuve desaparecida por cuatro días en Colombia porque fui sintiendo un dolor intenso en todo el cuerpo que iba incrementando al pasar de los días. Terminé de grabar y adelanté mi vuelo para poder venir a la clínica en Lima”, relató la exMiss Perú sobre la rápida decisión que tomó para ser atendida por especialistas.

Tras someterse a las evaluaciones médicas pertinentes, la sorpresa y la preocupación se apoderaron de ella al conocer el diagnóstico real de su dolencia, el cual creía superado desde hace una década.

“Era el Behcet regresando a mi cuerpo después de casi 10 años. Fueron días de cortisona y de inmunosupresores para ‘apagar el fuego’, como dice mi reumatólogo”, detalló Piazza sobre el riguroso tratamiento clínico al que tuvo que someterse para estabilizar su organismo.

Valeria confesó que decidió mantener la situación en estricto privado debido al temor que le provocaba la situación y a su firme deseo de atraer energías positivas para frenar el avance de la enfermedad.

“No lo conté porque estaba nerviosa y quería manifestar que esto no sería como lo que viví la última vez. El poder de la mente es poderoso y cada día sentía que bajaba la inflamación y este dolor insoportable. Gracias a Dios hoy (ayer) me dan de alta y no siguió avanzando”, sentenció aliviada tras recibir luz verde para continuar con su recuperación en casa.

¿Qué es el síndrome de Behcet?

El síndrome o enfermedad de Behçet es un trastorno inflamatorio crónico y poco frecuente que se caracteriza principalmente por provocar la inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) en todo el cuerpo. 

Aunque su causa exacta sigue sin determinarse, se considera una afección autoinmune vinculada a factores genéticos y ambientales que desencadenan una respuesta desregulada del sistema inmunitario, manifestándose de manera intermitente a través de períodos de brotes y remisiones.

Los síntomas clínicos más recurrentes suelen incluir la aparición de dolorosas úlceras bucales y genitales, lesiones cutáneas similares al acné o nódulos rojizos, además de inflamación articular y ocular (como la uveítis). Al tratarse de una patología que afecta los vasos sanguíneos, también puede comprometer órganos vitales o el sistema nervioso en casos severos.

 Aunque no existe una cura definitiva, los pacientes suelen controlar los síntomas y mitigar el dolor mediante el uso de corticoides e inmunosupresores recetados por especialistas.