Niños con AME: Minsa anuncia compra de medicamentos

El Ministerio de Salud (Minsa) anunció la gestión inmediata para la compra de medicamentos y garantizó la continuidad de los tratamientos para niñas y niños diagnosticados con atrofia muscular espinal (AME), tras una reunión sostenida con padres y madres de familia.

El encuentro fue encabezado por el viceministro de Salud Pública, Leonardo Rojas, por encargo del ministro de Salud, Luis Quiroz, y se desarrolló en el marco de las demandas de los familiares por el abastecimiento oportuno de los medicamentos que requieren los menores.

¿Qué anunció el Minsa para garantizar los tratamientos de niños con AME?

El Ministerio de Salud informó que gestionará de manera inmediata la adquisición de los medicamentos necesarios para asegurar su abastecimiento en los próximos meses del año. Además, garantizó que los tratamientos de los niños con AME continuarán sin interrupciones.

Durante la reunión, las autoridades del sector reafirmaron el compromiso del Estado con la salud y la vida de los menores, señalando que los tratamientos deben ser continuos debido a la naturaleza degenerativa de esta enfermedad considerada rara y de alto riesgo.

¿Qué se acordó tras la reunión entre el Minsa y los padres de familia?

Tras el diálogo con los padres y madres, el Minsa informó que mantiene abiertas las puertas al diálogo directo con la ciudadanía y que las decisiones adoptadas priorizan el interés superior del niño.

Asimismo, se anunció que se vienen articulando acciones concretas con EsSalud para garantizar la atención oportuna de los pacientes asegurados, bajo un enfoque de corresponsabilidad interinstitucional.

Los padres señalaron que esperan que estas medidas permitan una solución sostenida y no solo una respuesta temporal, recordando que la Ley de Enfermedades Raras y Huérfanas declara de interés nacional la atención de estos pacientes y la protección de su derecho a la vida y a la salud.